Con el propósito de reforzar la seguridad sanitaria del país y garantizar que los medicamentos que ingresan al mercado peruano cumplan con los más altos estándares internacionales, el Ministerio de Salud (Minsa) ejecutará una misión técnica de inspección en 26 plantas farmacéuticas ubicadas en la República de la India y la República Popular China. La … Sigue leyendo
Archivo de la etiqueta: Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas de Perú
Por vender medicamentos vencidos el Ministerio de Salud participó en la clausura de boticas de El Agustino a inmediaciones del hospital Hipólito Unanue
Cuatro boticas que vendían medicamentos vencidos, sin registro sanitario, de procedencia desconocida y almacenados inadecuadamente fueron intervenidas y cerradas durante una operación en conjunto realizada por el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y la Dirección de Redes Integradas de Salud (Diris) Lima Este, en … Sigue leyendo
Ante muertes por Suero fisiológico defectuoso de Medifarma en Perú con el D.U. control de calidad fisicoquímico por INS puede ser usado en centros de salud públicos y privados, además de la importación excepcional son medidas necesarias, pero sin temas de fondo como gestión y ética de los involucrados en el sistema no cambian, la crisis sanitaria sólo tendrá nuevas víctimas
El Decreto de Urgencia n.° 002-2025 permite el uso de los productos existentes en los establecimientos de salud públicos y privados, que cumplan con el control de calidad fisicoquímico respectivo y de manera excepcional el Ministerio de Salud de Perú autoriza la importación del producto farmacéutico cloruro de sodio o suero fisiológico con registro o … Sigue leyendo
Para evitar desabastecimiento de medicamentos conocidos como ‘maduros’ con más de 30 años en Perú, con eficacia probada y precios al alcance de la mayoría: Adex solicita a Digemid extender plazo de vencimiento de norma
Gremio sugirió reemplazar el requisito de estudios clínicos por actividades de farmacovigilancia de acuerdo con el nivel de riesgo de cada producto. En caso Digemid considere, se podría prorrogar el plazo a 2 años para los que opten por reformular el producto y 5 años para los que puedan realizar estudios clínicos. La Asociación de … Sigue leyendo