Cuatro boticas que vendían medicamentos vencidos, sin registro sanitario, de procedencia desconocida y almacenados inadecuadamente fueron intervenidas y cerradas durante una operación en conjunto realizada por el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y la Dirección de Redes Integradas de Salud (Diris) Lima Este, en … Sigue leyendo
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), comunica respecto a la alerta Digemid 004-2026, que el paracetamol no presenta fallas de calidad, es un medicamento seguro; no obstante, el sector recordó a la población que la automedicación puede generar riesgos y que el uso en … Sigue leyendo
El Decreto de Urgencia n.° 002-2025 permite el uso de los productos existentes en los establecimientos de salud públicos y privados, que cumplan con el control de calidad fisicoquímico respectivo y de manera excepcional el Ministerio de Salud de Perú autoriza la importación del producto farmacéutico cloruro de sodio o suero fisiológico con registro o … Sigue leyendo
Gremio sugirió reemplazar el requisito de estudios clínicos por actividades de farmacovigilancia de acuerdo con el nivel de riesgo de cada producto. En caso Digemid considere, se podría prorrogar el plazo a 2 años para los que opten por reformular el producto y 5 años para los que puedan realizar estudios clínicos. La Asociación de … Sigue leyendo
El reglamento de la Ley Nº 31225, que autoriza a las empresas privadas, gobiernos regionales y municipios la importación y adquisición de vacunas contra el COVID-19 debe subsanar y complementar la serie de vacíos que contiene dicha norma, sostuvo el presidente del Gremio de Salud (Comsalud) de la Cámara de Comercio de Lima (CCL), Sandro … Sigue leyendo
El desarrollo de pruebas moleculares rápidas y de bajo costo para el diagnóstico de SARS-CoV-2 sin RT-PCR ―conducido por científicos de la Universidad Peruana Cayetano Heredia y EsSalud, así como investigadores de diversas instituciones en Alemania, Estados Unidos y Japón― ha concluido su etapa de validación con éxito, según dio a conocer Edward Málaga-Trillo, a … Sigue leyendo
Opinión Prensarte: Si no hubiese sido pública la denuncia del programa Beto a Saber, sobre el informe preliminar del ensayo clínico en curso de las vacunas del laboratorio chino Sinopharm que iniciaron el 2020 (al 30% de culminar con el resultado final) la propia Universidad Peruana Cayetano Heredia continuaría calificando la vacuna de Wuhan como … Sigue leyendo
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