El Decreto de Urgencia n.° 002-2025 permite el uso de los productos existentes en los establecimientos de salud públicos y privados, que cumplan con el control de calidad fisicoquímico respectivo y de manera excepcional el Ministerio de Salud de Perú autoriza la importación del producto farmacéutico cloruro de sodio o suero fisiológico con registro o documento equivalente y con certificado de buenas prácticas de manufactura vigente en el país de origen.
El ministro de Salud, César Vásquez, manifestó que esta norma faculta al Ministerio de Salud (Minsa) a usar los lotes de suero fisiológico de Medifarma S. A., que ya han sido adquiridos por el Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (Cenares) con anterioridad y que no podían ser usados por la suspensión del Registro Sanitario al citado laboratorio.
Dijo que los lotes adquiridos por Cenares no forman parte del lote defectuoso y que actualmente se encuentran en los centros de salud a nivel nacional. Aseguró que han pasado por un control de calidad obligatorio previo a su distribución y, adicionalmente, se les está realizando un segundo control lo que garantiza que estén en condiciones adecuadas.
Se transferirán S/2 988 052,00 para el financiamiento de los ensayos de controles de calidad a los sueros existentes cuyo registro sanitario fue suspendido por aplicación de una medida de seguridad. Los encargados de realizar dichos controles son el Instituto Nacional de Salud (INS) y los Laboratorios de la Red Nacional de Laboratorios Oficiales de Control de Calidad.
Según el Decreto de Urgencia el Minsa publicará los listados de los lotes de suero con registro suspendido que cuenten con resultados conformes, esto a través de la plataforma virtual del INS y mediante la línea gratuita 113 a nivel nacional.
Página web de consulta para verificar calidad de los lotes de suero fisiológico creada por el Ministerio de Salud: https://app.powerbi.com/view?r=eyJrIjoiZTMwZDI3ZGYtNjE1MC00MGMwLWI1MTEtOWE3NWRjNGRiZTM3IiwidCI6ImI0NzYxY2VlLTlkYWQtNDc3MS05ZjQ3LTVmYjc4Y2MxYjRhYSIsImMiOjR9
MINISTRO DE SALUD RESPONDIÓ AL CONGRESO DE LA REPÚBLICA POR SUERO DEFECTUOSO Y DESPIDE EN VIVO A DIRECTORA DE DIGEMID:
El ministerio de salud indicó que, actualmente, sus almacenes y establecimientos de salud, y de las Direcciones y Gerencias Regionales de Salud del país, cuentan con más de 7.5 millones de sueros fisiológicos en sus stocks. De esta forma, el Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (Cenares) manifiesta la garantía del abastecimiento.
Ministro Vásquez descartó que suero fisiológico defectuoso de Medifarma se encuentre en hospitales públicos:
Igualmente garantizó seguridad de lotes de suero de Medifarma inmovilizados en hospitales públicos:
Minsa anunció compra de 120 mil frascos de suero fisiológico a Braun Medical Perú S.A la competencia de Medifarma que es investigada por el “Cartel de los laboratorios”. Alrededor del 70 % del cloruro de sodio o suero fisiológico para aplicar a la vena disponible en el mercado peruano lo producía el laboratorio farmacéutico privado Medifarma.
Minsa ordenó cierre del laboratorio y Fiscalía investiga a representantes de empresa:
El ministro de salud de Perú desde su primera conferencia de prensa dijo que la institución denunciaría penalmente a laboratorio Medifarma:
Suspendieron registro de suero defectuoso de Medifarma:
Medifarma admitió falla en producción de lote de suero fisiológico y pide perdón a los afectados a través de un comunicado:
¿CUÁL FUE EL DEFECTO DEL SUERO? Viceministro de salud de Perú, Ricardo Peña declara por caso Medifarma: No hubo distribución uniforme en preparación de suero.
Dieron sus testimonios los deudos de cinco fallecidos por la administración del suero defectuoso de Medifarma desde febrero 29 al 20 de marzo 2025.
La familia de Alejandra Landers exige justicia tras su trágico fallecimiento en la clínica SANNA de San Borja. La joven, de 26 años, ingresó por un simple resfrío, pero terminó con muerte cerebral después de recibir un suero fisiológico defectuoso de laboratorio farmaceputico Medifarma. “Mi hija llegó sana y me la han entregado muerta”, denunció su padre en el programa dominical Panorama. Los padres de Alejandra, denuncian su trágica experiencia en la que no sólo son responsables los que fabricaron el suero sino también los médicos que maltrataron a su hija, que fueron negligentes como relatan los otros deudos.
Más reportajes sobre el suero de la muerte:
Desde el minuto 16:53 entrevista al ex director de Digemid, Victor Dongo señaló las fallas del sector público y privado.
Por su parte el laboratorio privado Medifarma respondió en Comisión de Salud por suero fisiológico defectuoso que no tuvo correctamente diluida la sal o cloruro de sodio:
Laboratorio Medifarma se pronuncia tras muertes por suero fisiológico y respondió a clínica Sanna, que afirma que sí avisó de inmediato a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) adscrito al Ministerio de Salud de Perú, y éste informó que no recibió esa información en el momento que ocurrió algún efecto adverso, ni tampoco en la primera muerte a fines de febrero a causa del suero fisiológico defectuoso y está en investigación si la primera víctima fue a fines de enero.
Comunicado de Sanna Trujillo sobre pacientes afectados por suero fisiológico: defectuoso de Medifarma:
Indecopi inició proceso sancionador y dicta medidas cautelares contra Medifarma por suero defectuoso:
Recomendaciones para identificar suero fisiológico defectuoso por el Dr. Dante Nicho, especialista en salud pública:
El Dr. Omar Neyra, especialista en gestión pública es claro en describir la mala gestión pública de los gobiernos peruanos, como en otro caso de un niño quemado y el retraso en su atención.
Desde el minuto 24:20 el Dr. Neyra explica la Vigilancia Farmacológica y la comparación del acceso a medicamentos idóneos que son al menos cuatro veces más económicos en Europa que en un país no desarrollado como Perú.
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